Кабинет министров одобрил законопроект о создании нового механизма контроля лекарственных препаратов, поступающих в гражданский оборот в России. Проект федерального закона «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» внесен в Госдуму, сообщается на сайте правительства

 

Документ обязывает фармкомпании, дополнительно представлять в Росздравнадзор протокол испытаний (проводимых подведомственными Минздраву и Росздравнадзору федеральными государственными бюджетными учреждениями) первых трех серий лекарственных препаратов впервые произведенных в России.