Министерство здравоохранения приняло документы для регистрации новой вакцины от коронавируса «Конвасэл», созданной в Санкт-Петербургском научно-исследовательском институте вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России). Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств 21 января.
«Конвасэл» является рекомбинантной субъединичной вакциной, разработанной на основе рекомбинантного N-белка вируса SARS-Cov-2. Препарат будет выпускаться в виде эмульсии для внутримышечного введения. Срок годности препарата составит шесть месяцев.
Напомним, что сейчас в России, помимо препарата от Института им. Гамалеи, для вакцинации населения также применяются созданный в Центре имени Чумакова препарат «КовиВак», содержащий инактивированный вирус, и «ЭпиВакКорона» от центра «Вектор», содержащая искусственно синтезированные пептиды. Кроме этого, о разработке своих вакцин от коронавируса ранее заявляли Петербургский НИИ гриппа имени Смородинцева и Институт Стволовых Клеток Человека.+
Ранее Федеральное медико-биологическое агентство зарегистрировало лекарственный препарат «МИР-19». Это ингаляционное лекарственное средство, предназначенное для лечения от коронавируса COVID-19.