В России зарегистрирован препарат, который может быть альтернативой вакцинации от COVID-19

Компания «АстраЗенека» получила регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Эвушелд» (тиксагевимаб + цилгавимаб), предназначенный для профилактики коронавирусной инфекции COVID-19. Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств.

Тиксагевимаб + цилгавимаб — это комбинация двух человеческих моноклональных антител, полученных от пациентов с коронавирусом. Клинические исследования показали способность препарата снижать риск развития симптоматического COVID-19 на 77 %. В США данная комбинация моноклональных антител одобрена в качестве альтернативы для профилактики коронавируса у людей с ослабленной иммунной системой или имеющих противопоказания к существующим вакцинам.

Препарат также включён в 15‑ю версию Методических рекомендаций Минздрава по терапии коронавируса как ЛС, возможное к назначению пациентам, имеющим противопоказания к вакцинации, для доконтактной (предэкспозиционной) профилактики COVID-19.

«Эвушелд» выпускается в форме комбинации раствора для инъекций. Доза препарата составляет 1,5 мл тиксагевимаба и 1,5 мл цилгавимаба, которые необходимо вводить внутримышечно по отдельности.

Ранее Минздрав выдал разрешение на проведение второй фазы клинических исследований препарата «ГамКовиМаб». Это комбинация двух моноклональных антител, созданная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Препарат предназначен для лечения коронавируса COVID-19 на ранней стадии заболевания.