Фармкомпания AstraZeneca перенесла на вторую половину 2018 года окончательный анализ результатов клинических испытаний препарата Imfinzi (дурвалумаб) для лечения неоперабельного немелкоклеточного рака легких

 

Результаты фазы III исследования Mystic, в котором дурвалумаб тестируется в качестве монотерапии и в комбинации с тремелимумабом, ожидались в первой половине этого года. Не уточняя причин, компания лишь заявила, что это «клиническое испытание на основе событий и продолжается по протоколу». «Основываясь на текущих прогнозах, окончательный анализ общей выживаемости ожидается во второй половине 2018 года», – говорится в заявлении AstraZeneca.Первые результаты этого клинического испытания летом прошлого года разочаровали инвесторов, обрушив акции компании на 15%. Комбинация препаратов не принесла ожидаемых результатов по показателю выживаемости без прогрессирования и оказалась не более эффективна, чем химиотерапия. Позже FDA присвоила препарату статус «прорывной терапии», чтобы ускорить разработку и нормативный обзор новых лекарств, предназначенных для лечения тяжелого состояния.