Компания Janssen (входит в Johnson and Johnson) сообщила о прекращении клинических исследований II фазы препарата для лечения болезни Альцгеймера.

 

Решение было принято из-за проблем безопасности экспериментального атабецестата (atabecestat). Как пояснили в компании, у некоторых участников КИ было отмечено серьезное повышение концентрации печеночных ферментов. 

После тщательной оценки соотношения пользы и риска профиль безопасности ЛС был признан неблагоприятным.

Атабецестат относится к классу ингибиторов β-секретазы (BACE), предотвращающих выработку амилоида. На сегодняшний день многие крупные фармкомпании были вынуждены прекратить разработку терапии болезни Альцгеймера из-за недостаточной эффективности или безопасности ЛС.