Депутаты Государственной думы подготовили законопроект о расширении перечня орфанных заболеваний, ЛС для лечения которых будут закупать за счет федерального бюджета. Об этом 19 ноября в интервью «Парламентской газете» рассказал один из авторов инициативы председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский.
На федеральный уровень будет предложено перевести закупки препаратов для лечения неуточненной пластической анемии и наследственного дефицита факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта — Прауэра). Предполагаемые расходы бюджета составят 2 миллиарда рублей ежегодно.
Эти заболевания входят в «Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности», утвержденный Постановлением Правительства № 403 от 26.04.12.+
Ранее правительство постановило включить 5 позиций из этого списка в перечень высокозатратных нозологий, тем самым обязав закупать необходимые препараты с использованием средств федерального, а не регионального бюджета.
По словам Валерия Рязанского, централизованные закупки этих препаратов уже помогли сэкономить более 600 миллионов рублей. К 2022 году в Совете Федерации планируют перевести на федеральный бюджет закупки препаратов для всех остальных орфанных заболеваний.