Промежуточные результаты клинических исследований вакцины AZD1222, проводимых компанией «АстраЗенека» в Великобритании и Бразилии, показали ее 90 %-ную эффективность в профилактике распространения коронавируса при одном из режимов дозирования. Об этом сообщает пресс-служба компании «АстраЗенека».

 

Такие результаты были получены по итогам II/III фазы исследования COV002 в Великобритании и III фазы исследования COV003 в Бразилии. В исследованиях приняли участие более 23 000 добровольцев, которым вводилась вакцина AZD1222 (в полной или половинной дозе), вакцина от менингита MenACWY или физиологический раствор в качестве препаратов сравнения.

В рамках одного из режимов исследования участникам сначала вводили половину дозы вакцины, а месяц спустя — полную дозу. В этом случае вакцина продемонстрировала эффективность в 90 %. Согласно условиям второго режима, добровольцам с разницей в месяц вводилось две полных дозы вакцины — препарат продемонстрировал эффективность всего в 62 %. Сводный анализ двух режимов дозировок продемонстрировал эффективность в 70 %.+

В ходе исследований у участников, получивших вакцину, не было отмечено случаев госпитализаций или тяжелых форм заболевания COVID-19. Всего в ходе испытаний был выявлен 131 случай заражения COVID-19.

Клинические исследования препарата продолжаются. Компания отмечает, что в случае получения разрешения от регуляторных органов, готова произвести до 3 миллиардов доз в 2021 году.

Напомним, что в начале ноябре компания Pfizer сообщила о 90 %-ной эффективности своей вакцины от COVID-19, разработанной совместно с BioNTech. После этого разработчики российской вакцины «Спутник V» рассказали, что промежуточные исследования третьей фазы клинических исследований препарата показали его эффективность в рамках 92 %.