Эксперты Независимого комитета по мониторингу данных проанализировали промежуточные результаты клинических исследований «Спутник V». Вакцина соответствует требованиям безопасности ВОЗ, уверяют они.

 

Вакцина «Спутник V» соответствует требованиям безопасности Всемирной организации здравоохранения. К такому выводу пришли эксперты созданного в сентябре 2020 года Независимого комитета по мониторингу данных (НКМД) после анализа промежуточных результатов клинических исследований. Об этом рассказал заместитель председателя НКМД, научный руководитель Национального научно-исследовательского института общественного здоровья им. Н.А. Семашко академик РАН Рамил Хабриев на Научно-методическом форуме организаторов здравоохранения «Столичное здравоохранение: в призме глобального лидерства» 10 декабря, сообщает корреспондент «МВ».

По словам Хабриева, упор в работе комитета был сделан на обеспечении безопасности. По оценке специалистов, данные о нежелательных явлениях при применении вакцины соответствуют требованиям ВОЗ.

Хабриев отметил, что все критерии безопасности нашли отражение в предложенном протоколе исследования и обозначены в реперных точках.

Показатель эффективности вакцины после первой прививки, по его данным, составляет 69,3%, после введения второго компонента он достигает 96,2%. Из-за высоких показателей Хабриев допускает возможность отдаления срока второй аппликации, по мнению специалистов, это может дополнительно повысить показатель эффективности.

Ранее Российский фонд прямых инвестиций заявлял, что эффективность вакцины «Спутник V» составляет 95%.

Около 50% регионов уже получили первые партии вакцины, с 10 декабря начнется поставка во все регионы, ранее заявил министр здравоохранения Михаил Мурашко. Препарата, который сегодня приобретают субъекты, хватит на 700 тыс. человек. В январе правительство выделит дополнительные 2,7 млрд руб. бюджетам регионов для закупки вакцины.